Síndrome de SAPHO en un adolescente con esclerodermia localizada: Reporte de Caso

Santa Yarelis Gómez-Conde, Martha Leticia Álvarez Díaz, Laydenis María del Toro, Daniel Chía Proenza, Yarilemnys Alonso León

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Resumen

El síndrome SAPHO es una enfermedad autoinflamatoria crónica que engloba una serie de manifestaciones cutáneas y osteoarticulares que incluyen sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis. Se presenta el caso de un paciente masculino de 18 años de edad, con antecedente de esclerodermia localizada diagnosticada por biopsia hace 3 años, quien debutó con lesiones cutáneas y osteoarticulares 6 meses después de suspender tratamiento con metotrexate y colchicina, para dicho antecedente. Se reportó una resonancia magnética sugestiva de una sacroileítis con presencia de edema óseo y gammagrafía reveló zonas de captación con imagen en “cabeza de toro” en articulación esternoclavicular, sugiriendo síndrome de SAPHO. Se decidió reincorporar el metotrexate y colchicina, evolucionando satisfactoriamente. Existe la interrogante del comportamiento cronológico de ambas entidades luego de suspender el tratamiento. No hemos encontrado reportes similares concomitando estas dos entidades que tienen como punto en común el tratamiento con los mismos fármacos.

Palabras clave

síndrome SAPHO; esclerodermia localizada; metotrexate; colchicina

Referencias

Vargas Pérez M, Sevilla Pérez B. Reumatol Clín (Ed. Ingles) [Internet]. 2018 [citado 2020 May 01];14(2):109-12. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2016.09.007

Del Castillo Bellón JM, Casales N, Silveri C. Síndrome SAPHO. Presentación de un caso clínico. Rev Asoc Argent Ortop Traumatol [Internet]. 2018 [citado marzo 2018];83(1):38-44. Disponible en: http://dx.doi.org/10.15417/638

Villar A, Montes M, Bravo-Puccio F, Málaga G. Síndrome Sapho: reporte de caso. Acta Med Perú. 2019 [citado 2020 May 14];36(4):296-300. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v36n4/a09v36n4.pdf

Parra Izquierdo V, Rivillas V, Cubides H. SAPHO: Puesta al día. Rev. Argent. Reumatol [Internet]. 2018 [citado 2020 Mar 1];29(1):29-32. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/540

Shahada OO, Kurdi AS, Aljawi AF, Khayat LI, Shahadah AO. Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, and Osteitis Syndrome Diagnosis in Adolescent and Isotretinoin as a Possible Serious Exacerbating Factor. Cureus [Internet]. 2022 [citado 2022 Mar 2];14(3):e22776. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35371846/

Liu S, Tang M, Cao Y, Li C. Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis syndrome: review and update. Ther Adv Musculoskelet Dis. [Internet]. 2020 [citado 2020 May 12];12:1759720X20912865. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32523634/

Li C, Wang L, Wu N, Cao Y, Sun X, Zhang W, Jing H. A retrospective study of bone scintigraphy in the follow-up of patients with synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis syndrome: is it useful to repeat bone scintigraphy for disease assessment? Clin Rheumatol. [Internet]. 2020 [citado 2020 Apr 13];39(4):1305-14. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31858336/

Sun X, Li C, Cao Y. F-18 FDG PET/TC en 26 pacientes con síndrome SAPHO: una nueva visión de la correlación clínica y gammagrafía ósea. J Orthop Surg Res. [Internet]. 2018 [citado 2020 May 22];12:120. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s13018-018-0795-0

Wu N, Shao Y, Huo J. Características clínicas del síndrome pediátrico de sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis (SAPHO): la primera serie de casos chinos de un solo centro. Clin Rheumatol. [Internet]. 2021 [citado 2021 Ene 18];40;1487-95. Disponible en: https://doi.org/10.1007/s10067-020-05393-w

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