Tolerancia inmunológica antígeno-específica en la artritis reumatoide: oportunidades y prioridades de investigación a partir de la experiencia con Jusvinza
Palabras clave:
artritis reumatoide, tolerancia inmunológica, linfocitos T reguladores, JusvinzaResumen
Se resumió el recorrido clínico de Jusvinza, un ligando peptídico alterado derivado de la proteína de estrés celular HSP60, desarrollado en Cuba y con registro sanitario condicionado para la artritis reumatoide desde 2023, y se plantearon seis temas de interés para la comunidad científica: la publicación de la evidencia controlada, su posición terapéutica frente a comparadores válidos, los biomarcadores de respuesta, los desenlaces estructurales y de ahorro de glucocorticoides, la seguridad y la inmunogenicidad a largo plazo, y la extensión a otras indicaciones. Se propone un registro nacional con variables mínimas comunes para generar evidencia comparable.
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Prada Hernández DM, Suárez Castellanos AA, Rodríguez Pérez K, Gómez Morejón JA, Morillo Rodríguez L, Nodarse Cuní H, et al. Efecto terapéutico de Jusvinza en pacientes con artritis reumatoide. Estudio del mundo real. Rev Cubana Reumatol. 2026;28:e1521.
Smolen JS, Landewé RBM, Bergstra SA, Kerschbaumer A, Sepriano A, Aletaha D, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update. Ann Rheum Dis. 2023;82(1):3-18. doi:10.1136/ard-2022-223356
Fraenkel L, Bathon JM, England BR, St.Clair EW, Arayssi T, Carandang K, et al. 2021 American College of Rheumatology guideline for the treatment of rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2021;73(7):924-39. doi:10.1002/acr.24596
Gómez Morejón JA, Domínguez-Horta MC, Nodarse Cuní H, Prada Hernández DM. Pasado, presente y futuro de Jusvinza, para el tratamiento de la artritis reumatoide. Producto de la biotecnología cubana, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Rev Cubana Reumatol. 2024;26:e1122.
Domínguez-Horta MC, Serrano-Díaz A, Hernández-Cedeño M, Martínez-Donato G, Guillén-Nieto G. A peptide derived from HSP60 reduces proinflammatory cytokines and soluble mediators: a therapeutic approach to inflammation. Front Immunol. 2023;14:1162739. doi:10.3389/fimmu.2023.1162739
Barberá A, Lorenzo N, van Kooten P, van Roon J, de Jager W, Prada D, et al. APL1, an altered peptide ligand derived from human heat-shock protein 60, increases the frequency of Tregs and its suppressive capacity against antigen responding effector CD4+ T cells from rheumatoid arthritis patients. Cell Stress Chaperones. 2016;21(4):735-44. doi:10.1007/s12192-016-0698-0
Prakken BJ, Samodal R, Le TD, Giannoni F, Yung GP, Scavulli J, et al. Epitope-specific immunotherapy induces immune deviation of proinflammatory T cells in rheumatoid arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101(12):4228-33. doi:10.1073/pnas.0400061101
Koffeman EC, Genovese M, Amox D, Keogh E, Santana E, Matteson EL, et al. Epitope-specific immunotherapy of rheumatoid arthritis: clinical responsiveness occurs with immune deviation and relies on the expression of a cluster of molecules associated with T cell tolerance in a double-blind, placebo-controlled, pilot phase II trial. Arthritis Rheum. 2009;60(11):3207-16. doi:10.1002/art.24916
Prada D, Gómez J, Lorenzo N, Corrales O, López A, González E, et al. Phase I clinical trial with a novel altered peptide ligand derived from human heat-shock protein 60 for treatment of rheumatoid arthritis: safety, pharmacokinetics and preliminary therapeutic effects. J Clin Trials. 2018;8:339. doi:10.4172/2167-0870.1000339
Corrales O, Hernández L, Prada D, Gómez J, Reyes Y, López AM, et al. CIGB-814, an altered peptide ligand derived from human heat-shock protein 60, decreases anti-cyclic citrullinated peptides antibodies in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2019;38(3):955-60. doi:10.1007/s10067-018-4360-3
Prada Hernández DM, Gómez Morejón JA, Molinero Rodríguez C, Domínguez-Horta MC, Pozo Abreu SM, Reyes Pineda Y, et al. Comportamiento de la actividad clínica y la respuesta al tratamiento en pacientes con artritis reumatoide tratados con Jusvinza. Rev Cubana Reumatol. 2023;25(4):e1278.
Cantera Oceguera DT, Herrera Wong M, Leal Aguirre A, Domínguez Horta MC. Efecto terapéutico de Jusvinza en pacientes con artritis idiopática juvenil. Rev Cubana Pediatr. 2024;96:4668.
ClinicalTrials.gov. Safety, tolerability, and PK/PD of CIGB-814 in Chinese health participants [Internet]. Bethesda: U.S. National Library of Medicine; identificador NCT07182656 [citado 30 oct 2026]. Disponible en: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07182656
Cantera Oceguera DT, Leal Aguirre A, Hernández Cedeño M, Domínguez Horta MC. Un nuevo esquema terapéutico con Jusvinza induce mejoría clínica y reduce moléculas asociadas con la inflamación en pacientes con artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Reporte de tres casos. Rev Cubana Reumatol. 2025;27:e1364.
Mustelier Mustelier LC, Sánchez Licea FA, Jiménez Jiménez de Castro Y. Uso de Jusvinza como terapia inmunomoduladora en el Chikungunya. Rev Cubana Reumatol. 2026;28:e1490.
Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos. Jusvinza in adult patients with rheumatoid arthritis from Camaguey and Eastern Provinces (MARIANA) [Internet]. La Habana: Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos; identificador RPCEC00000433 [citado 30 oct 2026]. Disponible en: https://rpcec.sld.cu/ensayos/RPCEC00000433-Sp
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