Inmunodeficiencias primarias: un reto para la inmuno-genética

Authors

Keywords:

inmunodeficiencias primarias, sistema inmune, respuesta inmune

Abstract

Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo de más de 300 enfermedades frecuentemente graves y a menudo mortales que reflejan un déficit cuantitativo y/o cualitativo en uno o más componentes del sistema inmunológico. Son el resultado de defectos genéticos heredados que suelen afectar a 1 de cada 8000 a 10000 nacidos vivos. Las manifestaciones clínicas suelen ser muy variadas, debido a que en su mayoría presentan una amplia heterogeneidad genética, pueden estar dadas por infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), inflamación, autoinmunidad, malignidad, o alergia. Teniendo en cuenta que a los profesionales médicos de diversas especialidades les es difícil identificar cuando están en presencia de una IDP, se propone como objetivo: describir las características clínicas, epidemiológicas, inmunológicas y genéticas de las IDP. Para la realización de la revisión bibliográfica se utilizaron 27 referencias bibliográficas.

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Author Biographies

Amanda Alonso Valle, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana

Residente de tercer año de Inmunología

Belkys Candelaria Gómez, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana

Especialista de 1er Grado en Medicina General Integral.

Liana Valdés Lanza, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón. La Habana

Residente de tercer año de Inmunología

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Published

2020-03-19

How to Cite

1.
Alonso Valle A, Candelaria Gómez B, Valdés Lanza L. Inmunodeficiencias primarias: un reto para la inmuno-genética. Rev. cuba. de Reumatol. [Internet]. 2020 Mar. 19 [cited 2025 Feb. 6];22(2):e133. Available from: https://revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/828

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Review article